血液型計算機
親の血液型から子供の血液型を予測、または子供の血液型から親の組み合わせを逆算
子供の血液型の可能性
血液型を選択して計算をクリック
血液型の遺伝とは？
血液型の遺伝はメンデルの法則に従う生物学的現象です。ABO血液型は第9染色体上のA、B、Oの3つの対立遺伝子によって決まり、AとBは優性、Oは劣性です。
Rh血液型はもう一つ重要な分類です。Rh陽性は優性、Rh陰性は劣性です。日本人の約0.5%がRh陰性で、輸血時に注意が必要です。親の血液型の組み合わせにより子供の血液型の可能性が決まりますが、唯一の血液型を確定することはできません。
使い方
使い方
- 計算モードを選択：親→子 または 子→親
- Rh式血液型を含めるかどうかを選択してください
- 親または子供の血液型を選択してください
- 「計算」をクリックして結果を表示します
重要な制限事項
- 血液型遺伝ツールは遺伝学的な可能性を示すものであり、医学的証明ではありません。稀少な表現型や不完全な家族情報により解釈が変わる場合があります。
- 妊娠、輸血、親子鑑定に関する疑問は、検査機関での検査と臨床医の指導に基づいて判断してください。
利用シーン
仕組み
血液型の遺伝はメンデルの第一法則（分離の法則、1865年）に従い、2つの独立した遺伝子座によって決定されます：第9染色体9q34.2のABO遺伝子（IA、IB、IOの3つの主要対立遺伝子。iと上付き文字は従来のA、B、Oに代わる現代的な表記法です）と、第1染色体1p36.11のRHD遺伝子（D陽性の優性対立遺伝子とd陰性の劣性対立遺伝子）。IAとIB対立遺伝子は赤血球表面のH抗原をAまたはB抗原に修飾する異なるグリコシルトランスフェラーゼをコードし、IO対立遺伝子はエクソン6の261番目の塩基に1塩基の欠失を起こす変異体（フレームシフトを引き起こす）で、非機能性酵素を産生するためH抗原は修飾されず、細胞はO型として表現されます。各人は親から1つずつ対立遺伝子を受け継ぐため、IAIA、IAIO、IBIB、IBIO、IAIB、IOIOの6つの遺伝子型がA、A、B、B、AB、Oの4つの表現型にマッピングされます。 Punnettスクエアは交配を可視化するための標準的なツールです。計算機は36通りの親遺伝子型の組み合わせ（6x6）をすべて列挙し、各親から1つの対立遺伝子を組み合わせることで子孫の遺伝子型分布を算出します。本ページは親の表現型のみを知るため、A型の親はIAIAまたはIAIOである可能性が等しいと仮定（標準的な仮定では50/50）し、計算機は2つのケースの平均をとります。Rhについても、陽性の親はDDまたはDdであり、本ページでは同じHardy-Weinbergスタイルの平均化を適用します。結果は4つのABO表現型と2つのRh結果の確率表として、合計100%の百分率で表示されます。カイ二乗検定（Pearson 1900）は観察された子孫の比率がメンデルモデルに適合するかを検定するための標準的な統計量であり、実際の血清学的検査室が親子関係の主張を確認するために使用するものです。 本計算機は実際の輸血業務で現れる稀少表現型をカバーしていません：cis-AB対立遺伝子（単一の遺伝子でAとBの両方のトランスフェラーゼ活性を持つ、韓国と日本で0.05%の頻度で出現）、弱D表現型（表面密度が低下したD抗原、間接抗グロブリン検出が必要）、ボンベイhh表現型（H抗原が完全に欠如しAとBのトランスフェラーゼに基質がない）、パラボンベイバリアントなどです。これらはモデル出力が実際の血清学的報告と一致しないケースであり、本ページでは明示的にラベル付けしています。Rh-null表現型は600万人に1人の希少さです。Duffy null Fy(a-b-)は西アフリカの集団で一般的であり、Plasmodium vivaxマラリアに対する耐性を付与します。移行に関する助言：本番システムが臨床判断に血液型を使用している場合、メンデルの予測で実際の抗原タイピング検査を置き換えないでください。遺伝ロジックは教育や家族間の好奇心目的には適していますが、輸血、妊娠、法医学的な親子鑑定には実際の血清学的検査とチェーンオブカストディ文書が必要です。
- 第9染色体9q34.2のABO遺伝子：IA、IB、IOの3つの対立遺伝子。IAとIBは共優性で、いずれもIOに対して優性。6つの遺伝子型（IAIA、IAIO、IBIB、IBIO、IAIB、IOIO）が4つの表現型（A、A、B、B、AB、O）にマッピングされます。
- 第1染色体1p36.11のRHD遺伝子：D陽性はd陰性に対して優性。ヘテロ接合体DdはD抗原を発現します。本ページでは表現型のみが判明している場合、DDとDdを同等に扱います。
- メンデルの分離の法則（Mendel 1865年、1900年にde Vries、Correns、von Tschermakが再発見）：本ページは36通りの親遺伝子型の組み合わせをすべて列挙し、各表現型入力に対して未知の遺伝子型の平均をとる標準的なPunnettスクエア（Punnett 1905年）を実装しています。
- O対立遺伝子の生物学：IOはABO遺伝子のエクソン6の261番目の塩基に1塩基の欠失があり、フレームシフトを引き起こして非機能性のグリコシルトランスフェラーゼを産生します。これがO型がA抗原とB抗原を持たず、IOがIAとIBに対して劣性である理由です。
- 未知の遺伝子型での表現型確率：A型の親は標準的な等確率仮定のもとで50%がIAIA、50%がIAIOであるため、子孫の表は2つのケースの加重平均です。本ページでは事前確率を明示的に公開しており、対立遺伝子頻度の偏りが文書化されている集団向けにユーザーが変更できます。
- モデル化されていない稀少表現型：cis-AB（韓国/日本0.05%）、弱D、ボンベイhh、パラボンベイ、Rh-null（600万人に1人）、Duffy Fy(a-b-)（西アフリカ）。実際の血清学的検査との不一致はモデルの不完全さを意味し、間違いではありません。輸血、妊娠、法医学的業務では正式な抗原タイピングと臨床記録に従ってください。
- Rhに関する臨床的注意：新生児溶血性疾患（HDN）はRh陰性の母親がRh陽性の胎児を妊娠し、抗D抗体を産生する場合に発生します。本計算機はこれを予防するRh免疫グロブリン（Rho(D) immune globulin、1968年認可）の予防投与を考慮していないため、妊娠に関するRhの質問にはメンデルモデルではなく臨床医に相談してください。
使用例
父 A 型・母 B 型
父が A 型 (AA または AO の可能性) で母が B 型 (BB または BO の可能性) の場合、子は A 型・B 型・AB 型・O 型のいずれにもなり得ます。具体的な確率は両親の遺伝子型によって決まります。O 型の子
O 型の子は遺伝子型 OO でなければならず、両親はそれぞれ少なくとも 1 つの O 対立遺伝子を持つ必要があります。両親がともに AB 型の場合、O 型の子は生まれません。Rh 陰性の子
Rh 陰性の子はホモ接合 (dd) でなければならず、両親はそれぞれ劣性の d 対立遺伝子を持つ必要があります。両親がともに Rh 陰性であれば、子は必ず Rh 陰性になります。よくある質問
ABO血液型の遺伝はどのように決まりますか？
両親はそれぞれA、B、Oのいずれかの対立遺伝子を1つずつ伝えます。AとBは共優性、Oは劣性です。遺伝子型AAまたはAO → 血液型A、BBまたはBO → B、AB → AB、OO → O となります。本計算機は両親の対立遺伝子の全組み合わせを列挙し、子に出現しうる血液型を提示します。
両親がともにO型でO型以外の子は生まれますか？
遺伝学的にはありえません。OO遺伝子型の両親はO対立遺伝子のみ持つため、子は全員O型になります。この場合、O型以外の結果はサンプルの取り違え、稀なシスAB型やボンベイ型、あるいは父子関係の不一致を示唆することが多いです。実際の医学的な問題は本計算機ではなく、適切な検査で解決すべきです。
Rh因子（プラス／マイナス）はどう扱われますか？
Rh式はABO式と独立に遺伝します。Rh+が優性、Rh−が劣性です。両親がともにRh+でも、両者が劣性のd対立遺伝子を持っている場合、Rh−の子が生まれることがあります。本計算機のRhタブはABOと同じ仕組みで動作し、ABOの選択とは独立しています。
親子鑑定に使えますか？
いいえ。血液型の遺伝はありえない親子の組み合わせを除外する（O+Oの夫婦からAB型の子は生まれない）ことはできますが、同じ血液型は膨大な数の人々に共有されているため、それ自体では何も証明できません。実際の親子鑑定にはDNAのSTRマーカーが使われます。
ボンベイ型（hh）など稀な血液型は考慮されていますか？
ボンベイ表現型（hh遺伝子型）は、A・B対立遺伝子があってもその発現を阻害し、見かけ上はO型になります。本計算機は標準的なABOモデルに従っており、これは考慮していません。実生活ではボンベイ型は稀で、インドの一部地域で約1万人に1人、それ以外の地域ではさらに稀です。
子の血液型から逆算できますか？
はい。逆算モードでは子の血液型を選ぶと、それと矛盾しないすべての両親の組み合わせを列挙します。遺伝学の宿題には便利ですが、繰り返しになりますが法的・医学的な結論には用いないでください。
入力したデータはどこかに保存されますか？
いいえ。計算はブラウザ内で行われ、入力は更新時に消えます。アップロードはされません。